亞盛醫(yī)藥全球產(chǎn)業(yè)基地獲國(guó)際認(rèn)證，加速創(chuàng)新藥研發(fā)服務(wù)全球患者 全球熱推薦

來(lái)源：DoNews快訊


(資料圖片)

亞盛醫(yī)藥宣布，其全球產(chǎn)業(yè)基地已通過(guò)歐盟質(zhì)量受權(quán)人（QP）的GMP符合性審計(jì)。審計(jì)涵蓋了質(zhì)量體系、生產(chǎn)系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、廠房設(shè)施設(shè)備、數(shù)據(jù)可靠性和計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)等方面，證明該基地質(zhì)量管理體系已獲得國(guó)際專業(yè)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，是公司邁向全球市場(chǎng)的重要一步。亞盛醫(yī)藥將繼續(xù)秉承使命，加速創(chuàng)新藥研發(fā)，以高質(zhì)量創(chuàng)新藥惠及全球患者。(醫(yī)藥健聞)

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