默沙東新冠口服藥有效減少34%住院風險

來源：英為財情

據(jù)3期MOVe-OUT試驗數(shù)據(jù)表明，默沙東集團 (NYSE:MRK)和Ridgeback Biotherapeutics兩家公司共同開發(fā)的新冠口服藥將急性護理就診風險降低了近34%。

Lagevrio(molnupiravir)于去年12月在美國被授權用于治療有發(fā)生嚴重疾病風險的輕度至中度新冠的非住院成人患者。數(shù)據(jù)顯示，在接受一劑治療后的第29天，只有7.2%的Lagevrio治療受試者報告了急性護理就診，而安慰劑參與者的對應比例為10.6%，相對風險降低(RRR)為32.1%。與此同時，6.6%的Lagevrio受試者報告了與COVID-19相關的急性護理就診，而安慰劑組為10.0%，RRR為33.8%。此外，接受Lagevrio的住院患者可能比接受安慰劑的患者提前3天離開醫(yī)院。

默沙東和Ridgeback表示，截至5月31日，兩家公司已向全球30多個政府提供了超過800萬個治療方案。

輝瑞(PFE.US)本周一宣布投資1.2億美元以擴大美國COVID-19口服藥的生產(chǎn)，并在37個國家/地區(qū)提供了1200萬個療程。

標簽： 有效減少

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